Semi-conservatieve dna vermenigvuldiging
In de S fase van DNA replicatie start op veel plaatsen een procces tegerljkertijd waarbij het Dna wordt gerepliceerd.
- Een enzymencompelx (de helicase) verbreekt op een bepaald startpunt de waterstof bruggen van de dubbele helix, waardoor je twee losse strengen DNA hebt. Ze ritsen een soort van het DNA streng open. Waarna er twee openingen zijn de replicatievorken.
- Een primase maakt een primer (een stukje RNA met 20 ribonucleotiden(rna dus met ribose en uracil??)) vast aan het dna als een startpunt voor het vormen van DNA.
- Vanaf de primer vormt DNA-polymerase een nieuwe streng DNA. Dit kan het op 1 manier, het leest de nucleotiden in de 3’ -> 5’ richting en vormt de leidende streng in de 5’ -> 3’ richting. Het DNA-polymerase maakt de juiste combi’s C-G en A-T. Vanaf het startpunt waarbij de richting van 3’ -> 5’ gaat kan het DNA polymerase gewoon zijn gaan gaat.
Maar als je vanaf het startpunt naar de 5’ -> 3’ richting maakt kan het DNA polymerase het niet lezen dus doet die het volgende:- Hier vervolgt de replicatie in kleine stukjes in zogeheten “volgende streng” Primase plaatst op korte afstand een startpunt een RNA primer. Dus het kopieert in ergelijking met het leidend estreng achterwaarts. Dit stukje heet een Okazaki-fragment.
- Helicase opent verder -> primase zet een start stuk -> dna polymerase maakt een stukje tot aan het start punt -> repeat.
- Een ander soort DNA-polymerase vervangt alle RNA nucleotiden uit de primase met DNA nucleotiden.
- Vervolgens koppelt ligase alle stukjes aan elkaar en check een enzym of de replicatie foutenvrij is.
Omdat het dan een deel nieuw en deel oude dna heeft noemen we dit semi-conservatief.
PCR machine (vermenigvuldiger)
